Veľkoobchodný čistý prírodný olej Atractylodes Lancea pre každodenný chemický priemysel Extrakt z bylín Atractylis Oil

Pisthorchis viverrini (OV) indukovaný cholangiokarcinóm (CCA) je bežnou rakovinou medzi mužmi a ženami, najmä v Thajsku. Nedávna štúdia ukázala, že etanolový extrakt AL mal inhibičný účinok na zvierací model CCA indukovaný OV bez zjavnej toxicity pri orálnom podávaní počas 30 dní podľa výsledkov z počítačovej tomografie pozitrónovej emisnej tomografie a samcov sýrskych škrečkov [7]. Aby sa preskúmal účinok podzemku AL na gastrointestinálnu motilitu, do štúdie boli zaradené myši liečené atropínom, dopamínom a 5-hydroxytryptamínom (5-HT). Výsledky ukázali, že 1 mg/kg extraktu by mohlo vitálne potlačiť dopamínom indukované vyprázdňovanie žalúdka a zníženie gastrointestinálnej motility prostredníctvom intraperitoneálnej injekcie. Extrakt v koncentrácii 1000 mg/kg by mohol obmedziť pokles motility tenkého čreva vyvolaný atropínom a extrakt v dávke 500 mg/kg by mohol blokovať vyprázdňovanie žalúdka vyvolané 5-HT a zníženie motility tenkého čreva [8]. Okrem toho AL prejavila účinok proti žalúdočným vredom na modeli potkanov prostredníctvom zníženia zápalových mediátorov (tj tumor nekrotizujúceho faktora-a (TNF-a), interleukínu-8 (IL-8), IL-6) a prostaglandínu E2 (PGE2) a zvýšenie epidermálneho rastového faktora (EGF) a trojlístkového faktora 2 (TFF2) [9]. Pôdne hubové patogény znížili úrodu arašidov o 30 % [10]. Nedávno bolo oznámené, že medziplodiny s arašidmi, AL by tiež mohli potlačiť hubové choroby prenášané pôdou prostredníctvom inhibícieFusarium oxysporumrast [11]. Extrakcia petroléterom (PE) z AL ukázala inhibičný účinok na BGC-823 a SGC-7901 ľudské rakovinové bunky žalúdka. PE frakcia by mohla vyvolať apoptózu, zastavenie bunkového cyklu a zmeny mitochondriálneho transmembránového potenciálu [12]. V nedávnej správe sa uvádza, že extrakt MeOH z AL by mohol inhibovať produkciu oxidu dusnatého (NO) v bunkách myších makrofágov podobných RAW264.7 stimulovaných lipopolysacharidmi a indukovať sekréciu faktora stimulujúceho kolónie granulocytov (G-CSF) v normálnych myších epiteliálnych bunkách hrubého čreva MCE301. NO je voľný radikál [13]. Etanolový extrakt z AL mal zásadný inhibičný účinok na lipázu s IC50 9,06 µg/ml v teste ľudskej pankreatickej lipázy a vykazoval účinok proti obezite na myšom modeli obezity vyvolanej diétou s vysokým obsahom tukov pri vysokej koncentrácii 500 mg. /kg [14]. Vodné extrakty z AL vykazovali antagonistickú aktivitu proti serotonínovým receptorom a inhibičný účinok na selektívny 5-HT2A/2C agonista 1-(2,5-dimetoxy-4-jódfenyl)-2-aminopropánom indukovanú reakciu zášklby hlavy u myší [15]. Vodné extrakty z AL znížili toxicitu vyvolanú triptolidom prostredníctvom down-regulácie pečeňovej expresie CYP3A. Medzitým by AL mohol zlepšiť protizápalové účinky triptolidu. Tieto zistenia naznačujú, že AL môže inhibovať toxicitu a zvýšiť terapeutickú aktivitu triptolidu prostredníctvom kombinácie